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La proteína codificada por este gen es una de las miniproteínas de mantenimiento del cromosoma (MCM) altamente conservadas que participan en el inicio de la replicación del genoma eucariótico. El complejo proteico hexamérico formado por las proteínas MCM es un componente clave del complejo de prerreplicación (pre-RC) y puede estar implicado en la formación de horquillas de replicación y en el reclutamiento de otras proteínas relacionadas con la replicación del ADN. Esta proteína forma un complejo con MCM4, 6 y 7, y se ha demostrado que regula la actividad helicasa del complejo. Esta proteína está fosforilada, y por tanto regulada, por las proteínas quinasas CDC2 y CDC7[7].

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ResumenPresentamos el estudio conceptual que investigó la capacidad del minicromosoma de mantenimiento-2 (MCM-2), el Ki-67 y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) para evaluar la gravedad y la progresión de la enfermedad del carcinoma de células escamosas de laringe (LSCC) y para estudiar las correlaciones entre estos marcadores. Se examinaron 30 pacientes con carcinoma escamoso laríngeo con tinción inmunohistoquímica (IHC) para MCM-2, Ki-67 y EGFR. Se evaluaron los niveles medios de expresión de los tres marcadores para comparar los estadios tempranos y avanzados del LSCC. Los niveles medios de expresión de MCM-2, Ki-67 y EGFR disminuyeron significativamente en el estadio avanzado en comparación con el estadio temprano del LSCC. El análisis de correlación de Pearson mostró una correlación estadísticamente significativa entre MCM-2 y Ki-67. En cuanto a los análisis de subgrupos, MCM-2, Ki-67 y EGFR mostraron diferencias significativas entre el CCL en estadio temprano y avanzado sin recidiva, mientras que para el subgrupo de CCL recurrente, sólo MCM-2 reveló una diferencia significativa entre el CCL en estadio temprano y avanzado. En conjunto, estos resultados apoyan el papel de la regulación a la baja de MCM-2, Ki-67 y EGFR en el LSCC en fase avanzada y la correlación de las expresiones de MCM-2 y Ki-67 que sería una estrategia prometedora para predecir el pronóstico del LSCC, incluyendo la gravedad y la progresión. Contextualizamos nuestros hallazgos y defendemos la posición de los marcadores biológicos, especialmente MCM-2, como una herramienta de evaluación emergente para la enfermedad del LSCC.

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ResumenSe preparó un novedoso, potente, eficiente y reutilizable nanocatalizador heterogéneo y se injertó níquel en 1,2,3-Triazol-4-ilmetanamina funcionalizada por MCM (MCM-TA@Ni). El catalizador se caracterizó mediante diversos análisis fisicoquímicos, como la espectroscopia de infrarrojos por transformada de Fourier, la microscopia electrónica de barrido, la microscopia electrónica de transmisión, la difracción de rayos X, el análisis termo gravimétrico, la técnica de Brunauer-Emmett-Teller (BET), la espectroscopia de absorción atómica y la espectroscopia de rayos X por dispersión de energía. Se estudió la actividad catalítica de este nanocatalizador recuperable para la formación de enlaces carbono-carbono (Suzuki-Miyaura).Resumen gráfico

Catal Lett 152, 2186-2199 (2022). https://doi.org/10.1007/s10562-021-03802-6Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard